日本无成瘾止痛药问世 有望解决芬太尼危机
來源:大紀元图为一名女子手拿一枚止痛药和一杯水。日本科学家近期研发出一款非阿片类止痛药,不仅可以有效缓解疼痛和防止成瘾,还有望为全球的芬太尼危机带来新曙光。(Shutterstock)
【大纪元2025年09月19日讯】(大纪元记者吴瑞昌编译报导)吗啡、芬太尼等阿片类药物,因强大的镇痛功效被广泛应用于医疗,但它们存在药物依赖、滥用等严重问题。为此,日本科学家新研发一款非阿片类止痛药,不仅可以有效缓解疼痛和防成瘾,还有望为全球的芬太尼危机带来新曙光。由于阿片类药物具有成瘾性和强烈身体副作用,在多国受到严格管制。不过,这依然无法阻止芬太尼(Fentanyl)等药效更强、成瘾更强、致死率更高的合成阿片类药物流通与滥用。这场危机在美国尤为严峻,据美国疾控中心(CDC)报告指出2023年、2024年间共有超过10万美国人死于芬太尼。这场危机的主要根源在于中共,它运用多种手段——包括国家支持的掩盖行动与补贴政策——促进相关产业,先将芬太尼原料(前体)运往日本、墨西哥和加拿大等多地,再将其做成含有芬太尼的药物、糖果或其它物品,然后通过贩毒网络和复杂的运输系统销往美国。不少人认为,中共正在对美国发动毒品战、超限战。不过,由芬太尼引发的公卫危机,可能很快就会迎来转机。拥有百年历史的日本京都大学(Kyoto University)最近发现了一种新型镇痛药“ADRIANA”,其作用机制与阿片类药物截然不同,且无药物依赖及成瘾风险。目前该药正在美国进行临床试验,未来有望取代阿片类药物,从根本上解决成瘾与死亡问题。这项突破性研究成果于8月发表到《美国国家科学院院刊》。研究团队的研发灵感,来自人体自身的疼痛抑制机制。人体在危急时会释放“去甲肾上腺素”(Noradrenaline),通过激活α2A肾上腺素受体来参与抑制疼痛。α2A肾上腺素受体是哺乳动物中身上α2肾上腺素受体亚型之一,而其它亚型受体分别是α2B和α2C。他们发现,新兴阿片类镇痛药的替代品“右美托咪啶”(Dexmedetomidine)虽然能模拟此机制,但该药物具有急性高血压、低血压、心搏过缓等潜在的心血管副作用风险,因此该药物目前仅限于医院内使用。研究团队提出新策略,如果能精准阻断α2B肾上腺素受体,可以提高“去甲肾上腺素”水平与间接激活α2A受体,从而达到缓解疼痛、降低出现心血管不稳定的效果。为此,团队利用TGFα脱落试验新技术对化学库进行筛选,最终发现全球首个α2B亚型特异性抑制剂“ADRIANA”。在动物实验中,研究人员将药物“ADRIANA”喂食给健康小鼠、α2B肾上腺素受体基因缺失小鼠、患有骨转移癌小鼠,与经过手术的小鼠身上,观察它们是否出现急性药物依赖、高血压、低血压、心搏过缓等不良现象。结果显示,ADRIANA不仅能够有效减轻其它小鼠疼痛感,且未出现上述不良现象,但该药物对于天生缺乏α2B基因的小鼠无效。这些研究结果表明,ADRIANA确实是通过锁定α2B肾上腺素受体发挥作用,使其成为极具潜力的非阿片类镇痛药。小鼠实验成功后,该团队将药物用于灵长类动物食蟹猴身上测试,也得到相似的正面结果。该结果让京都大学医院对健康志愿者进行一期临床试验,以及针对肺癌术后疼痛患者进行二期临床试验。由于两种临床试验,均取得了非常有希望的成果。目前,研究团队正与京都大学旗下新创公司BTB Therapeutics合作,准备在美国展开规模更大的二期临床试验,以便将来可进入三、四期临床试验,最终目标是推动ADRIANA药物上市。研究人员表示,ADRIANA作为日本首款原创的非阿片类镇痛药,不仅有可能造福全球剧烈疼痛患者,还有望解决或缓解美国严峻的阿片类药物危机,并为全球公共卫生做出贡献。该研究通讯作者、京都大学特聘教授荻原敏(Masatoshi Hagiwara)对该校新闻室表示,“如果ADRIANA成功商业化,将提供一种不依赖阿片类药物的新型疼痛管理选择,有望大幅减少阿片类药物在临床上的使用。”荻原敏教授还表示,“我们的目标是评估ADRIANA对各种疼痛的镇痛效果,最终希望更多患有慢性疼痛的患者也能受惠于此药物。”
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